У пациентов кардиологических отделений часто выявляется такая патология, как митральный порок сердца.
Он может привести к серьезным гемодинамическим расстройствам и стать причиной сердечной недостаточности.
Этот дефект бывает врожденным и приобретенным.
Пороки митрального клапана
Сердце человека состоит из 4 отделов. Благодаря их сокращению кровь проталкивается по сердцу в крупные сосуды и далее течет ко всем органам. У человека имеются следующие клапаны:
- трехстворчатый;
- аортальный;
- легочной артерии;
- митральный.
Последний располагается между левыми отделами сердца. Иначе он называется двустворчатым клапаном. Основное его предназначение — недопущение обратного заброса крови в предсердие при систоле левого желудочка. Известны следующие пороки митрального клапана:
Выявление некоторых из них возможно уже на стадии эмбрионального развития.
Врожденные пороки обнаруживаются во время закладки органов, то есть со второй по восьмую неделю гестации. Данная патология диагностируется каждый год у 20000 малышей.
Нередко требуется операция. Приобретенные пороки митрального клапана выявляются после родов. Частой причиной являются инфекционные заболевания.
Врачи отмечают, что митральный порок сердца является одной из наиболее распространенных сердечно-сосудистых патологий. Он может проявляться в виде стеноза или недостаточности митрального клапана, что приводит к нарушению нормального кровообращения. Специалисты подчеркивают, что ранняя диагностика и своевременное лечение играют ключевую роль в управлении этим заболеванием. Симптомы, такие как одышка, усталость и сердечные шумы, требуют внимательного отношения. Врачи рекомендуют регулярные обследования, особенно для людей с предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям. Современные методы лечения, включая медикаментозную терапию и хирургические вмешательства, позволяют значительно улучшить качество жизни пациентов. Важно, чтобы пациенты не игнорировали симптомы и обращались за медицинской помощью при первых признаках заболевания.
Сужение двустворчатого клапана
К порокам сердца относится митральный стеноз. Это состояние, при котором уменьшается просвет атриовентрикулярного устья в левых отделах сердца. Патология является приобретенной. Распространенность этого недуга среди населения достигает 0,08%. Чаще болеют женщины. Первые симптомы появляются в возрасте 40–60 лет.
Нередко этот порок сочетается с недостаточностью двустворчатого клапана. В этом случае прогноз усугубляется. В норме у здорового человека площадь отверстия между левым желудочком и левым предсердием составляет около 4–6 см2. При стенозе она равна 2 см2 и менее. Этот дефект затрудняет продвижение крови к желудочкам. От них начинаются оба круга кровообращения.
Чтобы компенсировать изменения в сердце, повышается давление. Это необходимо для ускорения кровотока. Со временем развивается перегрузка левого предсердия. Возникает гипертрофия. Полость расширяется.
Известны следующие причины развития этого порока:
- ангина;
- сифилис;
- бруцеллез;
- ревматизм;
- инфекционный эндокардит;
- пневмония;
- кальциноз створок;
- врожденные дефекты;
- миксома.
Иногда стеноз возникает после хирургических вмешательств (протезирования). В основе развития заболевания лежит утолщение створок клапанов на фоне воспалительного процесса. При стенозе наблюдаются следующие симптомы:
- одышка;
- периодические приступы сердечной астмы;
- боль в груди слева;
- быстрая утомляемость;
- ощущение перебоев в работе органа;
- слабость.
Практически всегда развивается аритмия. Одышка беспокоит преимущественно во время физической нагрузки. В запущенных случаях она появляется и в покое.
Типичными симптомами стеноза двустворчатого клапана сердца являются кашель с примесью крови, частое сердцебиение и дисфония. При площади отверстия 1 см2 и менее появляются отеки, кровохарканье и сильная боль в груди. У таких людей часто развиваются пневмония и бронхит. Возможен отек легких. Объективными признаками порока являются посинение губ, кончика носа и ногтей, румянец на щеках, сердечный горб, бледность кожи и «кошачье мурлыканье».
При выслушивании и перкуссии определяются диастолический шум, усиление и расщепление 1 тона сердца в области верхушки, акцент и расщепление 2 тона в зоне легочной артерии, смещение относительной сердечной тупости.
Пролапс митрального клапана
Врожденные пороки митрального клапана включают пролапс. Это состояние, характеризующееся провисанием створок (пролабированием) и регургитацией крови. Данная патология бывает первичной (врожденный) и вторичной (приобретенной). Многие больные даже не знают о том, что у них имеется это заболевание, ввиду отсутствия жалоб. Это возможно при легкой степени пролапса.
Распространенность этой патологии достигает 5%. Женщины сталкиваются с этой проблемой немного чаще мужчин. Распространенность среди детей составляет 2–16%. Пик заболеваемости приходится на возраст 7–15 лет. Причинами появления митрального порока являются следующие:
- врожденное нарушение образования коллагена;
- воздействие токсических веществ на плод во время беременности;
- стресс;
- профессиональные вредности у матери;
- синдром Марфана;
- несовершенный остеогенез.
Врожденный ПМК развивается на фоне острого инфаркта миокарда, системной волчанки, кардиомиопатии с гипертрофией, гипертиреоза, травм груди и миокардиодистрофии.
При этой патологии повреждаются клапанные структуры (створки, хорды), а также папиллярные мышцы. Пролапс может стать причиной митральной недостаточности.
При этой патологии кровь во время систолы частично забрасывается назад в левое предсердие из желудочка. Причиной этого является образование дефекта вследствие пролабирования (провисания) створок клапана и их неполного смыкания.
Это приводит к сердечной недостаточности. На фоне пролапса часто развивается легочная гипертензия. Системное артериальное давление при этом снижается.
При митральном пролапсе наблюдаются следующие симптомы:
- боль в груди;
- ощущение нехватки воздуха;
- одышка;
- тошнота;
- тахикардия;
- чувство кома в горле;
- субфебрильная температура тела;
- слабость;
- головокружение;
- обмороки;
- головная боль;
- депрессия.
Симптомы определяются степенью провисания створок клапана. В тяжелых случаях одышка беспокоит постоянно. Причина — застой крови. При отсутствии должного лечения пролапс приводит к тяжелым формам аритмии, инфекционному эндокардиту, тромбоэмболии и инсульту.
Возможна внезапная сердечная смерть. Объективными признаками этого порока являются систолический шум, щелчки, ритм «перепела» и систолическое дрожание.
Митральный порок сердца вызывает множество обсуждений среди пациентов и врачей. Люди, столкнувшиеся с этой проблемой, часто делятся своими переживаниями и опытом. Многие отмечают, что симптомы, такие как одышка и усталость, значительно влияют на качество жизни. Некоторые пациенты рассказывают о том, как важно своевременно обратиться к врачу, чтобы избежать осложнений. В социальных сетях можно встретить группы поддержки, где люди обмениваются советами и информацией о лечении. Врачи подчеркивают, что ранняя диагностика и правильное лечение могут существенно улучшить прогноз. Несмотря на сложности, многие находят в себе силы справляться с заболеванием и продолжают вести активный образ жизни.
Недостаточность двустворчатого клапана
Часто диагностируется такая патология, как недостаточность двустворчатого клапана. Это порок сердца, который чаще всего является врожденным. При нем кровь возвращается из левого желудочка в левое предсердие.
Причина — неполное смыкание створок. Это снижает общий сердечный выброс.
Известны следующие причины развития этого недуга:
- инфекции;
- раздвоение створок;
- недоразвитие створок;
- короткие хорды;
- аутоиммунные заболевания;
- инфаркт миокарда;
- удары в грудь.
Это наиболее распространенный порок у мужчин. Очень часто он выявляется случайно.
При наличии этого клапанного порока наблюдаются следующие симптомы:
Выделяют 3 степени митральной недостаточности.
При первой возврат крови не превышает 25% от общего выброса.
При второй степени он составляет 25–50%.
При тяжелой форме недостаточности до 90% крови возвращается в предсердие.
Обследование и лечебная тактика
При наличии жалоб следует обратиться к кардиологу или терапевту. Понадобятся следующие исследования:
- эхокардиография;
- электрокардиография;
- общие клинические анализы;
- биохимическое исследование крови;
- коагулограмма;
- вентрикулография;
- перкуссия;
- аускультация;
- ангиография;
- липидограмма;
- зондирование полостей.
Если у человека выявлен пролапс легкой степени, то проводится консервативная терапия. Она включает физиолечение, аутотренинг, массаж, водные процедуры, прием седативных средств, витаминов, препаратов калия, бета-адреноблокаторов и антикоагулянтов. При выраженной регургитации требуется протезирование.
При острой митральной недостаточности назначаются мочегонные и периферические сосудорасширяющие препараты. В стадии субкомпенсации применяются ингибиторы АПФ, гликозиды, диуретики и бета-адреноблокаторы. Если симптомы отсутствуют, лечение не требуется, но за больным нужно наблюдать.
В тяжелых случаях требуется хирургическое лечение (пластика, протезирование). Если выявлен стеноз, лечение будет определяться площадью отверстия. Если она не более 3 см2, то операция не требуется. На терминальной стадии организуется паллиативное лечение.
Из лекарств назначаются мочегонные, антибиотики, антиагреганты, антикоагулянты, нитраты и гликозиды. Таким образом, пороки двустворчатого клапана представляют опасность для жизни.
Вопрос-ответ
Чем опасен порок митрального клапана?
Выраженная митральная недостаточность приводит к формированию и быстрому развитию сердечной недостаточности. Возможно развитие фибрилляций предсердий. Период компенсации – компенсаторные изменения левого предсердия и левого желудочка, сердечная недостаточность отсутствует.
Сколько живут с недостаточностью митрального клапана?
Сколько живут с митральной недостаточностью? При отсутствии лечения патология быстро переходит в стадию декомпенсации. Длительность жизни при этом не превышает 5 лет. При своевременной и правильной терапии 90% пациентов живут 10 и больше лет.
Сколько в среднем живут люди с пороком сердца?
Согласно статистике, 25% детей с врожденной патологией умирают в раннем младенчестве и порядка 50% – на первом году жизни. Без лечения до подросткового возраста доживают около 10% детей. Благодаря современным технологиям до 80% людей с врожденным пороком сердца доживают до средних лет.
Что такое митральный порок?
Заболевание митрального клапана — это проблема с клапаном, расположенным между левыми камерами сердца. Верхняя левая камера сердца называется левым предсердием. Нижняя левая камера сердца называется левым желудочком. Заболевание митрального клапана включает регургитацию митрального клапана.
Советы
СОВЕТ №1
Регулярно проходите медицинские обследования. Если у вас есть предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям или вы уже страдаете от митрального порока сердца, важно регулярно посещать кардиолога для контроля состояния и корректировки лечения.
СОВЕТ №2
Следите за своим образом жизни. Здоровое питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек, таких как курение и избыточное употребление алкоголя, могут значительно улучшить ваше общее состояние и снизить риск осложнений.
СОВЕТ №3
Обратите внимание на симптомы. Если вы заметили такие признаки, как одышка, усталость, сердцебиение или отеки, не откладывайте визит к врачу. Ранняя диагностика и лечение могут предотвратить серьезные осложнения.
СОВЕТ №4
Обсуждайте свои опасения с близкими. Поддержка семьи и друзей может быть очень важной в процессе лечения. Не стесняйтесь делиться своими переживаниями и получать эмоциональную поддержку от окружающих.